您的位置 > 首页 > 国内

​全国首台强生眼力健TECNIS Toric II植入手术成功开展

全新一代散光矫正型人工晶状体TECNIS Toric II将为更多白内障伴散光患者提供新选择

【2023年1月17日,浙江杭州】由浙江大学医学院附属第二医院眼科中心主任、中华医学会眼科学分会主任委员、亚太白内障及屈光手术学会主席姚克教授执刀的强生眼力健全新一代散光矫正型人工晶状体TECNIS Toric II植入手术在浙江大学医学院附属第二医院眼科中心成功开展。这一创新产品在国内的正式投入使用将进一步推动中国白内障伴散光矫正领域的高质量发展,助力国内白内障伴散光患者重获无散清晰视界。

白内障是目前全球排名首位的致盲性眼病。当前,我国60至89岁人群白内障发病率约为80%,并逐渐呈现年轻化趋势。手术是唯一科学治疗白内障的方式。近年来,随着人们生活方式的改变,越来越多的白内障患者对术后裸眼视力的要求越来越高,使传统的白内障复明手术时代过渡到了屈光性手术时代,多焦点、连续视程人工晶状体的植入也成了普遍的屈光白内障手术方式。然而,术前角膜散光的问题却在无形中大大削弱了人工晶状体的植入效果。据《中国散光矫正型人工晶状体临床应用专家共识》指出,我国白内障术前角膜散光的患者人群庞大,大于1.00D白内障散光患者占44%,大于1.50D的患者占22%。白内障术后散光残留问题,已成为当前影响患者视觉质量的主要因素之一。

传统白内障患者伴角膜散光的治疗方法主要有术后佩戴散光眼镜、角膜缘松解切开术(Limbal relaxing incisions,LRI)、角膜激光手术等。随着屈光白内障手术的转型和发展以及人工晶状体制作工艺的进步,Toric人工晶状体植入术已成为矫正白内障患者角膜散光最有效的方法之一。Toric人工晶状体植入术散光矫正范围广,手术预测性强,术后效果良好、稳定,可以显著降低白内障患者术后的残留散光度数,改善患者的裸眼视力和脱镜率,为白内障伴散光患者提供了一种合理、稳定的治疗方式。

作为基于TECNIS平台创新研发的屈光性白内障手术功能性人工晶状体,强生眼力健全新一代散光矫正型人工晶状体TECNIS Toric II是一种将波前非球面复曲面的表面设计与人工晶状体的球镜屈光度相结合的新型功能性人工晶状体,常用于矫正术前角膜散光,TECNIS Toric II采用直角磨砂C襻的创新设计,最大化襻部和囊袋之间的摩擦力,使得晶状体具有更卓越的旋转稳定性,更好地满足临床需求。

手术现场,姚克教授表示:“对术后旋转稳定性的担忧,一直以来都是中国散光矫正手术开展的难点,因此,我们对具有卓越旋转稳定性的产品非常期待。在今天的植入手术中,我们发现,相较于上一代的散光矫正型人工晶状体,TECNIS Toric II采用的创新型直角磨砂C襻设计可与囊袋发生更大的摩擦,从而具有更加卓越的旋转稳定性,显著降低白内障患者术后的残留散光度数,提高患者的裸眼远视力和脱镜率。”

“让人们看得更清晰、沟通更有效、生活更美好一直以来都是强生眼力健的愿景与初心,因而,我们始终致力于通过不断创新,更好地提升白内障伴散光患者的术后视觉体验。”强生眼力健大中华区、澳大利亚及新西兰区域副总裁王利平表示,“非常高兴能够看到国内首台全新一代散光矫正型人工晶状体TECNIS Toric II成功植入,这对TECNIS Toric II而言,具有重要里程碑的意义。未来,我们还将继续关注国内白内障患者的更多元的需求,深化与多方力量的合作,为推动中国屈光性白内障手术的发展赋能,更好地满足国内患者亟待满足的眼健康需求。”

2022年10月,TECNIS Toric II正式获得国家药品监督管理局的注册审批,正式进入中国市场开始造福中国白内障伴散光患者。未来,强生眼力健将继续深耕中国市场,加速眼科创新产品的落地与转化,为更多国内的白内障伴散光患者提供更安全、稳定的产品,助力中国患者散光矫正率的提升,为建设健康中国贡献力量。